早期唐氏筛查
孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带（NT）筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例，但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定，其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等，所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查，比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。
中期唐氏筛查
孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中AFP和HCG的浓度以及游离雌三醇和抑制素A，根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。
准妈妈孕期16周后，就需要到医院来做一个唐氏筛查，主要是为了避免先天性唐氏儿的出生，这是孕期里非常重要的一项检测。卫计委规定所有的孕妇都应该在15-19周之间做唐氏筛查，可见重要程度不容小觑，但是，关于唐筛的的这些秘密你都有了解吗？
误区一：唐筛结果通过了就万事大吉
很多准爸妈对于唐筛寄予了极高的期望值，认为只要做了通过就一定可以排除胎儿异常。但是实际上唐筛通过只能说明是否成为唐氏儿的概率比平均值要低，即使风险系数为1/10000，那还是有万分之一的可能。我国每年都会出生大量的唐氏儿，其中一大部分是唐筛通过的人群生育的。
正确理解：筛查结果通过的孕妈妈，不要忽略任何一项产前检测，一旦发现有羊水多、胎儿生长慢等其他B超异常时，要格外注意。
误区二：唐筛高危的胎儿就一定有问题
正确理解：并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异生产先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。如果想终确诊，可以采用羊水穿刺或者无创DNA产前检测。因为羊水穿刺具有损伤性，更多的人会容易接受无创DNA检测这种温和的方式。
误区三：唐筛可知生男生女
正确理解：网络上流传的看甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素数据能知道生男生女，但实际上唐筛检查是对孕妇血清的检查，并不是针对胎儿的。有的时候结果吻合也仅仅只是巧合而已，因为人的性别是由基因决定的。根据唐筛看男女娱乐一下可以，认真就没必要了。
温馨提示；做妇产科类的检查及手术治疗，建议到正规的妇产专科医院进行。因为专注，所以专业。因为专业，所以放心。
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