在孕11-13w+6时，一般医生都会建议宝妈们进行NT检查。但是，很多宝妈们都会发出这样的疑惑：“什么是NT检查？为什么要做它？它有什么作用吗？异常了怎么办？”这一系列问题也会接踵而来，今天，我们就来一起认识一下NT。
胎宝宝健康发育，第一次筛查从NT开始
NT检查又称颈后透明层B超扫描，是通过测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。
NT检查能检测胎儿的生长发育情况、胎盘环境、子宫状况等。
追溯NT的形成，了解胎儿更多的信息
人体的血液循环系统和淋巴循环系统的发育是不同步的，孕14周之前，胎儿的淋巴系统发育尚不完善，会有少量的淋巴液聚集在胎儿颈部淋巴管内，从而形成NT。孕14周后，胎儿淋巴系统发育逐渐完善，聚集的淋巴液迅速流入颈内静脉，NT就消失了。
小小数值信息多，堪称排畸检查的一道防线
NT检查是最早开始的针对胎儿的排畸检查。一般NT值<2.5mm时判断为正常，当胎儿NT值(颈后透明层)大于或等于3mm时，可判断为颈后透明层增厚，颈后透明层增厚程度与胎儿异常的关系十分密切。颈后透明层增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越严重。
进一步筛查，唐氏儿、先天性心脏病等
NT检查是实现优生优育必要的检查。如果NT值偏高意味着胎宝宝可能存在以下问题：唐氏胎儿：NT检查是唐氏综合征的初步筛查。先天性心脏病：先天性心脏病胎儿的颈后透明层会增厚。10—14周是胎儿心脏发育成熟的一个重要阶段。其他结构性缺陷问题：胎儿的主要器官在孕12周已基本发育，超过80%的胎儿问题在孕十二周之前已开始发生。
因此，孕早期除了可以确定孕周，诊断异常妊娠、多胎妊娠，进行胎儿染色体异常的早期筛查之外，也具备进行结构性问题筛查的科学依据。
检查时间要求“苛刻”，最佳时间是孕11-13w+6天
NT的变化与孕周密切相关，规定测量其厚度的时间也很严格。颈后透明带扫描选在孕11～13周+6天进行原因是在11周之前扫描从技术上来讲很困难，因为宝宝太小了，而过了14周，过多的液体可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，检查结果就会不准确。NT是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法，所以想要做NT检查的宝妈们要掌握好检查的时间哦~
错过了NT最佳孕周，后期的唐氏筛查和大排畸
NT是我们最早开始的胎儿排畸检查，除了NT检查外，后期我们还会进行胎儿排畸的生化及超声检查，也是对胎儿进行的全面筛畸检查。错过NT检查的孕妈妈一定注意后期的唐氏筛查（或羊水穿刺）和系统性筛畸超声检查不要错过。
检查须知；宝妈们一定要注意
在接受NT检查时，宝妈们无需憋尿。如果宝宝不是很配合的话，医生会要求宝妈们稍微走动一下再进行检查。宝妈们不要焦虑，保持愉悦的心情宝宝会更配合哦。
NT异常，应警惕胎儿异常的可能
作为筛查胎儿异常的指标，一旦NT增厚应警惕胎儿异常的可能。
妊娠10～14周间NT增厚的胎儿中，约10%合并有染色体异常，包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、45X（Turner’s综合征）等。NT越厚，胎儿染色体异常的风险越大。
除染色体异常外，胎儿也有可能存在结构异常，比如胎儿淋巴系统发育异常、先天性心脏病等。
此外，NT增厚也是某些胎儿疾病的信号，如胎儿贫血，低蛋白血症，先天性感染，双胎输血综合征等。
NT增厚时，即使染色体正常，胎死宫内的风险也会有所增加，应引起注意。
单独NT异常，并不表示宝宝就异常
NT越厚，胎儿异常的概率越大，但并不是所有NT增厚的胎儿均是异常的。当NT增厚但小于3.5mm时，仍有大约90%的可能生育正常婴儿；但当NT大于6.5mm，生育正常婴儿的概率仅为15%。因此，单独NT异常并不表示宝宝就异常或者就不能要了。
同样的道理，NT小于3mm也不代表着万无一失。即使NT正常的孕妈妈，也还是有大约0.2%的染色体异常的概率，因此，即使NT在正常范围，后期还是要进行唐氏筛查、无创DNA的检测、羊水穿刺等和系统性筛畸超声的检查，以便及早发现胎儿异常情况。
孕期产检是监测胎儿是否健康发育的重要手段，每一项检查都有着重要的作用和意义，所以孕妈们都应该有所了解并谨遵医嘱按时检查。
健康提示：本文内容仅供参考，不做诊断、用药和使用的根据，不能替代医生和其他医务人员的诊断、治疗及建议，如有身体不适， 请及时就医。
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