到了孕11w-13w+6，有些孕妈妈就会纠结，NT检查到底要不要做呢？听说NT检查和唐氏筛查差不多。为什么做了NT医生还让我做早唐啊？14w以后还能做NT吗？
什么是NT检查？
NT检查是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，用于评估胎儿是否有染色体异常。
颈后透明带的超声检查依赖于医生诊断的经验，B超机器的灵敏度，因此是一种筛查，检查结果对宝妈后续检查有重要参考意义。
为什么做了NT检查还要做唐氏筛查？
NT检查是检查胎儿颈项透明层厚度，可以早期发现染色体疾病和其它多种原因造成的胎儿异常。
唐筛用来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度，如果唐筛结果显示高风险，要进一步进行确诊性检查。唐筛还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
因此，在做NT筛查后，医生还会建议抽血做唐筛，防范于未然。
NT检查什么时候做比较好？
NT检查通常在孕11～13周+6天进行。11周之前扫描从技术上来讲很困难，因为胎儿太小，而过了14周，过多的液体可能被胎儿正在发育的淋巴系统吸收，结果不准确。
这种筛查主要是通过超声扫描来做，通常在腹部做B超，但是也要看胎儿和子宫的位置，必要时，要通过阴道B超来进行，这样可以看得更清楚。
NT检查的临界值多少？
如果NT值偏高会出现什么问题？
NT检查是实现优生优育必要的检查。如果NT值偏高意味着胎宝宝可能存在以下问题：
01 唐氏儿
研究发现，大约有75%患唐氏综合征的宝宝通过这一方法被正确识别出来。
02 先天性心脏病
先天性心脏病胎儿的颈项透明层会增厚。10—14周是胎儿心脏发育成熟的一个重要阶段。
03 其他结构性缺陷问题
胎儿的主要器官在孕12周已基本形成，超过80%的胎儿问题在孕十二周之前已开始发生。
因此，孕早期除了可以确定孕周，诊断死胎、异常妊娠、多胎妊娠，进行胎儿染色体异常早期筛查之外，也具备进行结构性问题筛查的科学依据。
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