据统计，在我国每年约2000万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占4-6%，唐氏综合症的发病率大约为1/600-1/800，其中99%的唐氏儿由健康夫妇孕育。
各种出生缺陷中，染色体非整倍体疾病发病率较高，尤其是21-三体综合征（又称“唐氏综合征”），而产前筛查是降低出生缺陷率、实现优生优育重要的手段。
大连百佳所采用的无创DNA产前检测技术通过采集孕妇外周静脉血5ml，提取游离DNA，从中得到胎儿遗传信息，判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险。在保障医疗安全的基础上，以客户为中心，为您提供舒适的就诊环境和诊疗服务。
无创DNA的优势
无创产前基因检测适合孕周为12-26周（推荐12-24周）的单胎孕妇，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高等特点，检出率高达99%，已成为众多宝妈筛查唐氏症的首选方法。
1、无创：只需采集5ml孕妇外周静脉血。
2、安全：避免胎儿宫内感染或流产(不做羊水穿刺)。
3、准确：准确率达到99%。
4、私密：保证对受检者的所有信息保密。
无创DNA与唐氏筛查有什么区别？
唐氏筛查检测范围比无创DNA筛查范围较广，检测内容更多，但是它的筛查准确度却不如无创DNA。
无创产前DNA检测适合孕周为12+0周以上的单胎/双胎孕妇，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高等特点，检出率高达99%，已成为众多宝妈筛查唐氏症的首选方法。
哪些孕妈需要做这项检测？
1、产前筛查中风险者
2、有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。
3、孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
要知道，不管是染色体数目异常还是微小缺失重复，多数都会导致将来宝宝的严重表现，比如智力低下、发育异常、功能障碍等，所以，为了能给宝宝一个健康未来，一定要重视产前检查。
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